姓 名：台桂香 性 别：女，
职 称：教授 指导关系：博士生导师
毕业学校：日本东京都大学 毕业专业：内科学
最终学位：博士学位 最终学历：研究生毕业
通信地址：长春市新民大街126号 130021，金沙2004路线js5白求恩医学院免疫学系
办公电话：0431-85619403 电子邮件：taiguixiang@163.com
进修留学：1993年至1999年留学日本，1998年获日本京都大学医学博士学位。
社会兼职：国家自然科学基金委学科评审专家、世界华人消化杂志编委、免疫学杂志、中国肿瘤生物杂志、江苏大学校学报及中国免疫学杂志的评审专家
研究方向：
1、肿瘤疫苗的研制
自1999年在国内率先从事以MUC1为靶点的肿瘤疫苗研究。在国际上首次研制基因工程重组MUC1-MBP融合蛋白疫苗，适用于表达MUC1的各种癌症治疗，主要包括乳腺癌、肺癌、胃肠癌、胰腺癌、卵巢癌等腺癌。其高效、特异的抗肿瘤效果明显优于国际上同类研究，充分显示其作为腺癌疫苗开发的巨大应用前景。该项研究2009年已经获得国家专利（ZL3111045.2），并获得国家自然科学基金、吉林省重大科技支撑项目（20万元）的资助，目前正在进行临床前研究，作为项目负责人已经获得2011年十二五中国科技部重大专项“重大新药创制”项目资助206万元。发表相关论文30余篇。
2、免疫增强剂的开发
自2007年开始致力于免疫增强剂的开发研究。在国际上，首次发现大肠杆菌麦芽糖结合蛋白（MBP）能够直接促进多克隆Th1细胞活化，增强巨噬细胞的活性及诱导M1型分化，从细胞水平阐明MBP的免疫增强作用，揭示其作为新型疫苗佐剂及抗肿瘤药物的开发潜力。2008年“麦芽糖结合蛋白作为免疫增强剂的用途”已经获得国家专利（专利号：ZL200810051018.9）。“大肠杆菌麦芽糖结合蛋白与卡介苗协同促进Th1细胞活化机制及其抑制肿瘤生长作用研究”作为项目负责人获得2012年国家自然科学基金60万元的资助。相关研究发表论文10余篇，其中SCI收录论文2篇。
3、肿瘤抗原MUC1在肝癌发生中的作用机制
首次证实MUC1基因沉默显著抑制肿瘤的生长，诱导细胞凋亡，提示MUC1在肝癌发生发展中，为MUC1为靶点的肝癌基因治疗奠定理论基础。“肿瘤抗原MUC1串联重复序列多肽对肿瘤生长的抑制机制研究（批准号30972782）作为项目负责人获得2010年国家自然科学基金项目资助30万元”。发表相关SCI论文2篇。
4、肿瘤早期诊断试剂盒的开发
本研究组建立了ELISA试剂盒检测外周血中MUC1蛋白的方法，敏感性及特异度高都明显由于市售同类试剂盒，既可以进行定性分析，也可以进行定量检测。该方法不仅可辅助乳腺癌、肺癌、胃癌等癌症的诊断，尤其对乳腺癌的大规模筛查、早期诊断、判断预后、监视病情具有非常重要的意义。
荣誉称号：
2009年荣获荣获“第二届金沙2004路线js5师德先进个人”、2010荣获第二届吉林省百名先进科技工作者、2011年被授予“长春市第二批优秀人才荣誉称号”、2011年至2012年连续被金沙2004路线js5白求恩医学院评为“优秀研究生指导教师及科研工作先进个人称号。
教学情况：
《免疫学实验技术》（普通高等教育“十一五”国家级规划教材——全国高等学校医学研究生规划教材），人民卫生出版社，2008年3月第一版，参编。《免疫学常用实验技术》，科学出版社，2002年8月第一版，2007年1月第四次印刷，参编。《医学免疫学》高等学校医学规划教材，高等教育出版社，2007年12月第六版，参编。
科研成果：
在国内外重点学术期刊发表论文70余篇，其中被SCI收录20余篇。做为课题负责人完成国家自然科学基金项目3项，在研项目2项（总计156万元），获得2011年十二五科技部重大新药创制专项课题一项（206万元），完成吉林省科技厅计划支撑重点项目2项（30万元），纵向可支配研究经费总计430万余元；获得国家发明专利2项；获吉林省科技奖二等奖3项，三等奖1项。
近期代表性论文：
1. Expression of human full-length MUC1 inhibits the proliferation and migration of a B16 mouse melanoma cell line. Oncol Rep. 2013; 30(1): 260-8.
2. A recombinant fusion protein consisting of MUC1 and maltose-binding protein combined with Bacillus Calmette-Guerin induces MUC1-specific and nonspecific anti-tumor immunity in mice. Molecular Medicine Reports. 2014; accepted.
3. Synergistic antitumor effects of Escherichia coli maltose binding protein and Bacillus Calmette Guerin in a mouse lung carcinoma model. Immunol Lett, 2011; 136:108-113 .
4. Maltose-binding protein isolated from Escherichia coli induces Toll-like receptor 2-mediated viability in U937 cells. Clin Transl Oncol, 2011;13:509-518
5. Activin A down-regulates the phagocytosis of lipopolysaccharide-activated mouse peritoneal macrophages in vitro and in vivo. Cell Immunol, 2009; 255(1): 69-75 .
6. Expression and localization of activin receptor-interacting protein 2 in mouse tissues. General and Comparative Endocrinology. 2009; 161 (276-282)
7. Direct Effects of Activin A on the Activation of Mouse Macrophage RAW264.7 Cells. Cellular & Molecular Immunology, 2009;6(2): 129-133
8. Inhibitory effect of activin A on activation of lipopolysacharide-stimulated mouse macrophage RAW264.7 cells. Cytokine, 2008, 42 (85-91)
9. Regulation of activin receptor-interacting protein 2 expression in mouse hepatoma Hepa1-6 cells and its relationship with collagen type IV. World J Gastroenterol. 2007; 13(41)：5501-5505
10. Cloning of the full-length gene of activin receptor-interacting protein 2a and characterization of its interaction with ActRIIA. Progress in Natural Science, 2007; 17(2): 172-176
